威廉姆斯综合症面容（什么是威廉姆斯综合症）

本文目录

• 什么是威廉姆斯综合症
• 面容友好度的表现
• 对号入座,你最可能犯的30种精神病
• 引起Williams综合征的原因有哪些
• 威廉斯氏综合症是什么病：基因缺失造成的先天疾病
• 罕见的人类综合症可以解释为什么狗如此友好
• williams综合征是什么意思
• 威廉姆斯综合症上什么学校
• 四种诡异的心理病症，哪种普遍一些

什么是威廉姆斯综合症

威廉姆斯综合症是一种非遗传性症状。在活着出生的婴儿中，大约每两万人就有一个患有威廉姆斯综合症，发生前无法预测。它所带来的身体上的问题有心脏**、肾脏损伤及缺乏协调性等，或许还会伴随肌肉无力。在一些病例中可以发现的不同的大脑损伤问题。患有婴儿高钙血症（ IHC ）的孩子很典型地表现出与威廉姆斯综合症的孩子一样的行为及教育问题。因此在以下的描述中，将他们归在一类。患婴儿高钙血症的孩子血液中钙含量很高，并且在各方面发育迟缓。 身体特征在幼儿及刚出生的婴儿中，从以下迹象可以看出他们患有威廉姆斯综合症：1 吸吮有困难，导致喂食困难 2 血液中钙含量高 3 嗜睡 4 身体发育迟缓 5 斜视 另外，所有患威廉姆斯综合症的人似乎都有心脏问题，主要是主动脉瓣上狭窄（ supravalvular aortic stenosis ） , 这一种情况有时会发展为更为复杂的心脏问题。也许最明显的迹象是威廉姆斯综合症儿童（以下简称威廉儿童）普遍的面部特征，这些特征被称为“小精灵特征”。他们有很典型的宽大的嘴和大而松弛的下唇，鼻尖向上翻，稍稍凸出的脸颊和不规则的牙齿，牙缝很大。 精神特征1 饶舌且话语不连贯 2 情绪大幅波动 3 保持注意力时间短 4 过于沉迷某种兴趣 5 对噪音过于敏感

面容友好度的表现

对我们祖先远古时的交配对象尼安德特人的描述经常包括如下特征：比我们更宽大粗犷的五官，额头更加倾斜而扁平，以及粗浓而突出的眉毛。相较下，我们的眼睛、鼻子和嘴都更窄，在面部的占比更小。虽然许多灵长类动物初生时都具有这种更加精致的外观，但我们是唯一能将其保持到成年期的。关于人类是如何从孔武的成熟尼安德特人面孔转变为维持终生的精致五官，有一个猜想是，我们“自我驯化”了我们的面孔。这一观点表明，随着人类越来越多地依赖于和平的社会互动来发展，我们的祖先择偶时开始选择面容上和其他方面都表现出较少攻击性特征的伴侣。但是，将面部特征与这种自我驯化过程进行联系欠缺遗传学证据。发表在《科学进展》上的一项研究补上了缺失的一环。其结果表明，关于面部进化的DNA变化在今天的人类和我们已经灭绝的近亲之间有着明显的差异，如尼安德特人和人类家族的另一个古老分支丹尼索瓦人。哈佛大学的人类生物学教授理查德·兰厄姆（Richard Wrangham）参与了这项研究工作，他表示，如果现代人类是自我驯化的，这些差异理应存在。他还说，先前的研究在可能与人类自我驯化相关的基因上周旋，但这篇新论文的先见之处在于，它选出了一个重要的候选基因并将其和驯化的预期结果，即更精致的面部特征联系起来。为了揭开这层关联，研究人员使用了带有典型威廉姆斯-伯伦综合征（Williams-Beuren syndrome）基因的人的细胞。该综合征患者的面部特征和行为都极度倾向于人类谱系中更友好的一端。研究人员推断，这些特征的DNA变化可能有助于解释人类面部遗传学上的进化。他们所关注的威廉姆斯-伯伦相关基因引导了神经嵴细胞的迁移和运动，这种细胞在胚胎发育早期有多种功能，其中一种就是帮助构建面部骨骼。为了这项研究，来自意大利米兰大学的马泰奥·扎内拉（Matteo Zanella）和他的同事锁定了一个威廉姆斯-伯伦相关基因，即BAZ1B，该基因能调控神经嵴细胞的迁移。研究人员使用威廉姆斯-伯伦综合征患者和正常人的细胞，评估了不同“剂量”BAZ1B的影响。他们发现，BAZ1B是神经嵴细胞的“主***”，且不同含量下有不同影响。接下来，研究人员比较了现代人类中与BAZ1B互相作用的DNA序列和古代人类DNA中的相同区域。作者表示，两者间的差别在于，相较下现代人类的神经嵴活动受到轻微的破坏，而尼安德特人和丹尼索万人的则完全不受影响。现代人的这种轻微变化造成了面部特征的削弱。研究人员认为，在人类中更精致的面部特征更容易被广泛接受，因为它们社交性较强而攻击性较低。来自苏黎世大学的古生物学教授马塞洛·桑切斯-维拉格拉（Marcelo Sánchez-Villagra）说，利用如典型威廉姆斯-伯伦综合征的基因，是一种研究面部发育等发育过程中所涉及基因的好方法，这些方法为理解在人类进化的关键阶段发生什么拨云见日。米兰大学的分子生物学教授朱塞佩·泰斯塔（Giuseppe Testa）强调了威廉姆斯-伯伦综合征患者对该研究的贡献。他说：“想到这一综合征之下的基因多样性能为我们的过去提供线索，真是令人激动。”泰斯塔的团队还找到了其他与自我驯化相关的基因，它们可能与社会行为有关。其中，FOXP2与我们的语言能力有关。兰厄姆说，研究与脑体积减小有关的基因是很重要的，其中神经嵴细胞不发挥作用，尼安德特人脑比现代人脑大。泰斯塔认为比较现代和古代人类DNA的研究是一个巨大的契机。他说：“我们站在巨人的肩膀上创建了一个研究领域，并且我们希望这能吸引许多巨人。”

对号入座,你最可能犯的30种精神病

1、第欧根尼综合症：Diogenes又名肮脏混乱综合症或众议院综合征。症状特点：　　 1.生活脏乱； 2.极度自卑感； 3.又强迫性的囤积行为，无法舍弃财物，过度的购买欲； 4.有强烈的隐居欲望，拒绝他人帮助； 5.主要出现在老年人上，有时伴随老年痴呆症。2、外地口音综合症Foreign accent syndrome：外国口音综合症(Foreign accent syndrome)是一种临床上很罕见的病症通常伴随着严重的脑损伤，此病导致患者说母语时如同带有外国口音，例如：一个美国人可能说话带着法国口音。3、科塔尔综合症科塔尔综合征（Cotard syndrome）：以虚无妄想（nihilistic delusion）和否定妄想（delusion of negation）为核心症状 患者主要是认为自身躯体和内部器官发生了变化. 部分或全部已经不存在了 如某患者称自己的肺烂了、肠子也烂了甚至整个身体都没了。 患者认为自己已经死了 不复于人世或者五脏六腑已经被掏空 即使正和外人说话也不认为自己是活着的。4、卡普格拉妄想综合症卡普格拉妄想症(Capgras delusion)命名自第一个介绍这个心理疾病的法国心理医师，患有这种病的人会认为，自己的爱人被一个具有同样外貌特征的人取代了。5、Fregoli妄想综合症又名人身变换症和卡普格拉妄想症(Capgras delusion)相反， 这类患者认为身边许许多多的人其实都是同一个人的伪装，以上都属于错觉认知综合症的一种。6、被爱妄想症（Erotomania）是一种少见的心理疾病，患者会陷入另一个人（通常有较高的社会地位）和他谈恋爱的妄想之中。 被爱妄想症又被称为克雷宏波综合症，“old maid’s psychosis”、“erotic paranoia”、“erotic self-referent delusi*** 以纪念法国精神病学家克雷宏波（1872-1934）于1921年发表了题目为“Les Psychoses Passionelles”的一篇论文。7、幻肢症 phantom limb做过截肢手术的或意外丧肢的人有时会觉得失去的肢体仍然长在身上甚至感觉到冷暖，痒，挤压，气密性和刺痛，通常还会觉得不见的肢体比正常变短或处在扭曲的位置上。 这种感觉间歇发生，会随着时间消失。8、Somatoparaphrenia是一种妄想monothematic在否认拥有肢体或整个一侧的身体。 作为一个例子，一个病人会认为他／她自己的手臂将属于医生，或其他人。9、爱丽丝漫游综合症Alice In Wonderland Syndrome (AIWS)。 患病时间：多发于儿童时期。 症候：长时间观察一种事物，会突然像爱丽丝漫游仙境一样，周遭的事情忽然变大，或者忽然变小。10、大雄-胖虎综合症（のび太?ジャイアン症候群英译：nobita gian syndrome，这是日本针对先天性脑机能障碍中注意力不足过动症（ADHD）及注意力缺失症（ADD）这类精神官能障碍的名称。 ADD是指Attention Deficit Disorder，也就是注意力缺失症；ADHD是指Attention-deficit hyperactivity disorder，也就是俗称过动儿的过动症。 前者所指的就是大雄在书中的性格，注意力不容易集中，散漫以及做事常失败，而造成容易被欺侮的对象。 后者所指的就类似胖虎在书中的性格设定一般，冲动、不容易冷静且有暴力倾向，是个霸凌其他同学的过动儿。11、Lesch-Nyhan综合症（Lesch-Nyhan syndrome）也称为自毁容貌症，是X一连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢**病。 自毁容貌症患者在发病时会毁坏自己的容貌，用各种器械把脸弄得狰狞可怕。 这种疾病患者常常被束缚在床上或轮椅上。 自毁容貌症患者大多死于儿童时代，很少活到20岁以后。12、天使症候群/快乐木偶综合症AngelmanSyndrome，简称AS，是由基因**引起，病征包括经常发笑、痉挛、缺乏语言能力及智障，因此被称为“快乐木偶综合症”，全球约有1.5万名病患者，多数为儿童。13、格斯特曼综合症 Gerstmann-Straussler syndrome，GSS格斯特曼综合症的症状为运动功能障碍和痴呆，潜伏期长达30年以上，患者通常在发病2—6年后死亡。 致死性家族性失眠症，是一种无法睡眠，始终处于做梦状态的疾病，患者的自律神经和运动神经受到伤害，在发病6—18个月后死亡。14、威廉姆斯综合症（Williams syndrome）威廉姆斯综合症是一种非遗传性症状。 在活着出生的婴儿中，大约每两万人就有一个患有威廉姆斯综合症，发生前无法预测。 患有此病的人会非常喜欢与人交谈说话，甚至在一些正常人应该觉得害怕和焦虑的场合也无法产生这种感觉。 他们非常喜欢与人交流，甚至是陌生人，但是他们会对另外一些事物，如：蜘蛛、站在高处有莫名的恐慌。 他们非常容易对音乐产生共鸣，并投入很深的感情。15、身体畸形恐惧症（body dy *** orphic disorder）患者强烈认为自己身体某部分不好看。 无法接受整形手术，也会「自己动手做」来整形。 身体畸形恐惧症病人，往往抱怨与脸部、头部想象中或实际上的轻微**有关 ，例如头发稀疏、有疤痕或两边脸不对称等。 BDD病患对于身体的任何一部份均可能产生不满，并夸大这些「**」。 BDD病患可能在不同的时刻，对不同的身体部位产生不满； 或在同一个时期，对两种以上的部位不满（如：抱怨“双下巴”及“太鼓的腮帮子”）。 BDD与厌食症患者或变性症患者不同之处， 在BDD患者对身体的不满是局部的，而非整体的body image的不满。 BDD患者倾向于过度强调「美丑的吸引力」及夸大「自身的缺点」。16、长单词恐惧症，学名hippopotom***trosesquippedaliophobia是指持续的、反常的、没有根据的对长单词的害怕它的英文名称本身就能令人非常直观地感受到这个长单词是多么可怕，因为这个专有名词是英文中最长的单词之一。17、虹膜异色症（日译：虹彩异色症；英译：heterochromia）虹膜异色症是一种身体异常状况，指两眼的虹膜呈现不同颜色的性状。 眼睛的颜色，特别是虹膜的颜色是由虹膜组织的色素沉淀及分布决定的。 因此在形成过程中任何因素影响以上的色素分布就会造成眼睛颜色的不同。18、斯德哥尔摩综合症（Stockholm syndrome）斯德哥尔摩效应，又称斯德哥尔摩症候群或者称为人质情结或人质综合症，是指犯罪的被害者对于犯罪者产生情感，甚至反过来帮助犯罪者的一种情结。 这个情感造成被害人对加害人产生好感、依赖心、甚至协助加害人。斯德哥尔摩综合症的起源：1973年8月23日，两名有前科的罪犯Jan Erik Olsson与Clark Olofsson，在意图抢劫瑞典首都斯德哥尔摩市内最大的一家银行失败后，挟持了四位银行职员，在警方与歹徒僵持了130个小时之后，因歹徒放弃而结束。 然而这起事丅件发生后几个月，这四名遭受挟持的银行职员，仍然对绑架他们的人显露出怜悯的情感，他们拒绝在法院指控这些绑匪，甚至还为他们筹措法律辩护的资金，他们都表明并不痛恨歹徒，并表达他们对歹徒非但没有伤害他们却对他们照顾的感激，并对警丅察采取敌对态度。 更甚者，人质中一名女职员Christian竟然还爱上劫匪Olsson，并与他在服刑期间订婚。19、lima综合症lima综合症讲的是人质犯被人质所同化，与人质的立场趋于一致，把攻击心态转变的现象。lima综合症的起源： 1996年一批持械匪徒绑架日本驻秘鲁lima的大使馆绑架大量人质，在大使馆的工作人员光辉的人格辉映下，在几天后匪徒就主动释放了大部分的人质。20、巴黎综合症巴黎综合症是日本人在法国巴黎工作或度假时发生的一种精神紊乱状态。 其主要症状有恶心、失眠、抽搐、难以名状的恐惧感、自卑感、蒙羞感以及被迫害妄想症，甚至是有自杀倾向。 法国心理学家赫夫·本阿默指出：“心理脆弱的游客可能会失去承受力，当他们了解的关于这个国家的介绍跟自己所发现的事实不符时，就会引发危机。 ”有法国精神医师表示，这些人的临床抑郁症是由于他们对巴黎的浪漫看法与现实无法调和而导致的。 日本人对巴黎的热爱由来已久， 巴黎吸引日本人的是巴黎人优雅的举止、精美的法国食物和路易威登箱包等奢侈品。 在法国的28000名日本侨民大多数都生活在巴黎，而每年有几百万日本人到巴黎旅游。 已经在法国当导游15年的日本籍导游长谷川明说：“我接待的游客经常对巴黎感到格外失望。 他们以为巴黎应该很干净，巴黎人应该很有礼貌、很友好。 结果恰恰相反……他们心目中所期待的是老法国——充满了像让·加宾和阿兰·德隆那样的人。”有媒体指出，巴黎人对所有不会说法语的人都不够友好，并不只是针对日本人。 问题只在于日本人对西方的生活方式抱有不切实际的幻想。 他们到世界各地参观时总是一大帮人聚在一起，很少跟当地人接触，所以当真正近距离接触时，文化冲击在所难免。21、耶路撒冷综合症耶路撒冷综合症是一种由于访问耶路撒冷城而触发的精神现象，包括一些宗教主题的激烈的思想困扰、错觉或其他类似精神病的体验。 它并不局限于某一种宗教或教派，犹太人和许多不同宗派背景的**徒都受到影响。 耶路撒冷综合症并不存在普遍的表现，不过产生这种现象的患者先前并无精神病的任何征兆，只是在到达耶路撒冷后才开始发病。 而几周后，或者离开耶路撒冷后就彻底痊愈。22、munchhausen综合症munchhausen综合症以德国男爵的名字命名。 表现为病人到处求医，千方百计咬住医院，为了达到这个目的，可通过说谎吹牛，甚至伤害自己的身体等手段，编造出许多虚假的症状。 注入医院中场和工作人员冲突，稍不如意立即出院，反复辗转于多个医院。症状特点： 1.吹牛说谎，向医生提供虚假的急诊住宿和症状； 2.不惜破坏自己的身躯使人相信； 3.辗转反复进入多所医院； 4.病人多数为较年轻的女性从事医务工作，并与医院某些人有特殊关系； 5.多数病人有精神创伤，但到处求医甚至伤害自己但目的性不明。23、司汤达综合症：司汤达综合症(Stendhal syndrome)司汤达综合症或佛罗伦萨综合征， 是指在艺术品密集的空间里，观赏者受强烈美感 *** ，引发的心身疾病 ，导致心跳加快，头昏眼花， 混乱 ，甚至产生幻觉时的症状。它的名字命名来自著名的19世纪法国作家 司汤达，他在那不勒斯和佛罗伦萨游记一书描述了他的经验。24、监狱精神病Ganser syndrome犯罪或者死囚容易出现一种Ganser syndrome 症状包括意识模糊， 觉得自己躯体被转换了（应该是觉得自己是其他人），有压力，认为个人身丅份证遗失， 对于看似很简单的问题非要给出很荒谬的答丅案例如， “一只猫有多少腿？ ” ，而这个问题的回答可能‘3 ’。 名字也是来自于最早发现的医师。25、学者综合症（Savant-Syndrome）是指有认知障碍，但在某一方面，如对某种艺术或学术，却有超乎常人的能力的人。自闭患者中有10%是学者综合症（故称自闭学者，Autistic savant），大脑损伤患者中则约1/2000的机率。 （50% 自闭症患者, 50%大脑损伤患者）。 他们的IQ大部分低于70，但在一些特殊测试中却远胜于常人，故俗称为 *** 天才（Idiot Savant）。 他们的天赋有多种不同的形式，有演奏乐器、绘画、记忆、计算及日历运算能力。26、高大**花综合症（Tall P0ppy Syndrome）社会心理症侯，不属于精神病。 高大**花综合症（Tall P0ppy Syndrome）是澳大利亚和新西兰的一个流行用语，用来形容一种在社群文化中，集体地对某类人的批判态度，属于意识形态表达的一种方式。 当任何一个人在社会上达到某程度上成功的时候，而惹来社群中不约而同的，自发性的，集体性的批评。 通常，这种批评也会从社区领袖们口中而出，亦带有反智主义，特别是对知识分子的怀疑和鄙视。这个用语源自古希腊哲学家亚里士多德著作《政治学》第5卷第10章与意大利历史学家李维《罗马史》第1卷。 亚里士多德写到：希腊哥林多暴君Periander向米利都暴君Thrasybulus用行动来献计：将粟米的顶部切去。 意思即是：“我们一定要经常将最成功的人铲除。 ”另外，李维亦提到罗马暴君Lucius Tarquinius Superbus儿子Sextus的信使向他传递他儿子的信息：“我已控制大局，下一步应该怎样做？”父亲一言不发，走到花园里拿着一条棍子用力一扫，把最高大的**花顶部切去。 信使等得不耐烦，干脆回程把他所看见的告诉暴君的儿子。 Sextus听到这件事后，意会到他父亲希望他能够将Gabii这地方最具势力的人士杀掉。27、阿斯伯格综合症Asperger’s Syndrome简称AS：是神经发展障碍的一种，可归类为自闭症 (Autistic Spectrum Disorder) 其中一类。 在外界一般被认为是“没有智能障碍的自闭症”。 在精神病学常用的美国心理学会的诊断基准 (DSM-IV-TR) 当中，则称之为亚斯伯格障碍。 人际关系的障碍，对他人情绪的推测力，也就是有精神理论（Theory of mind）障碍的特徴。 对特定的范畴会表现出特别执着，运动机能也会显现出轻微障碍。 但像自闭症一般带有语言障碍与智力障碍则较为少数。 对视觉和背诵方面的表现普遍良好，许多科学家和数学家也患有阿斯伯格综合症。 被诊断为阿斯伯格综合症的儿童，必须具有以下三种征状：社交困难 (Social deficit)、沟通困难 (munication deficit) ，和 固执或狭窄兴趣 (rigidity or restricted interest)，典型：GA里的新心脏科医生，Boston Legal里的律师。28、彼得潘综合症童话中出现的彼得潘，离开了大人们居住的世界，永远像少年一样的活着。 因此，人们就把这种即使年纪已经很大了，但行动与个性却都还表现得像小孩子的人称为 「彼得潘症候群」患者。 患了彼得潘症候群的大人，比起跟其他大人相处，他们更喜欢自己一个人玩模型或娃娃，怀念小时候父母无微不至的关照，所以即使长大 了，行为还是像小孩子一样，而这也被称为大孩子（kidult），也就是像小孩的成人。 患者有不少孩子的弱点，如优柔寡断、缺乏自我保护意识、渴望被人接受又害怕被人拒绝等。 因此，他们的行为与年龄很不相称。 患“彼得潘综合症”的人渴望永远扮演孩子的角色而不愿成为父母。29、偏侧空间失调症neglect syndrome也称为hemiagnosia，hemineglect，患综合症的人，没有把相等的注意力集中在一个空间两边的能力。 患这种病的人，当他画一个人的时候常常剩下一边的手臂和腿不画，被问之时会说这看起来很完美了。30、道林格雷综合症Dorian Gray Syndrome是指文化和社会现象，特点是过分关注个人自身,伴随难以应付老龄化进程及老龄化所要求的成熟。 有时伴随抑郁症的发作和自杀危机。 道林格雷综合征患者大量使用化妆品的医疗程序和产品(其中包括整容植发ETC)，以保持他们的青春。 和彼得潘综合症一样，属于流行语，不被认为是确诊的心理病症，两者都属于自恋型人格失调。 名字来源于奥斯卡王尔德的著名小说：道林格雷的肖像。

引起Williams综合征的原因有哪些

【别名】威廉斯综合征。本征由威廉斯于1961年报道，是一少见的遗传性疾病，以全身性血管狭窄为其特征。

【病因病理】本征为罕见的先天性异常，发病机制不明，早期研究提示与母亲或婴儿过量摄取维生素D有关，最近遗传学研究确认本病为常染色体显性遗传病。患者有全身多处动脉狭窄，如主动脉弓、肾动脉、冠状动脉及脑内动脉狭窄。组织病理学改变为动脉中膜和内膜程度不等的增生。

【临床表现】患者生长迟缓，呈典型的小精灵样面容，可伴有牙畸形和高钙血症。患者有全身各部位动脉狭窄，但以主动脉缩窄和肾动脉狭窄具重要病理意义，两者均导致高血压。如有脑动脉狭窄，则临床表现似烟雾病。

【影像学表现】MDCT有利于显示心血管结构、空间位置及连接关系，主动脉、肺动脉及其分支的形态是诊断本病的首选检查之一。颅内检查可见脑梗死改变，病症多位于基底节、半卵圆中心、放射冠，CT表现为低密度影，MRI于T2Wl呈高信号影。

威廉斯氏综合症是什么病：基因缺失造成的先天疾病

疾病是大家都不喜欢的东西的，但是人这一辈子不可能永远不生病。有些疾病是外在的可以治疗，但是有些疾病是根本上的很难治愈，比如威廉斯氏综合症就是基因上的毛病，下面一起了解探讨下。

威廉斯氏综合症是什么

威廉斯氏综合症是一种因为基因排列问题引起的疾病，这是一种先天性疾病而且无法治疗，患者出生的时候身体当中的7号染色体缺少了20个基因，这是相当严重的疾病。

人的基因是相当复杂的，每个排列都有着自己的道理。假如说基因缺失的话肯定是会影响到基本生活的。患上威廉斯氏综合症的人有一定几率会精神分裂，他们的身体也可能出现某些问题。但是他们有着比较强大的社交能力，其中更是不少人成为了音乐天才，这也是比较有趣的一件事情。

威廉斯氏综合症提升智力

基因排序有问题可能虽然会导致精神有问题，但是同时可能会提升智力。所以其中会出现很多天才，比如说音乐家和数学家，有人甚至于做出了大胆的猜测，认为爱因斯坦可能是自闭症患者。

不过并不是所有基因有问题的都是天才，其中很多人不仅不能成为天才，甚至于成为智商不足发育迟缓的人，而且很多患有威廉斯氏综合症长相就和正常人不一样，他们可能伴随着面颊凸出、鼻子上翻等等问题。

基因失序就是天才吗

专门研究威廉斯综合征人员发现，其中一部分患者成为了音乐、数学方面有天赋的人，这和他们基因排列有很大的联系。但是并不意味着所有基因出问题的患者都是天才，成为天才的几率还是很小的。这主要取决于是哪里的基因发生了颠倒。

罕见的人类综合症可以解释为什么狗如此友好

谢尔盖·拉夫伦捷夫（Sergey Lavrentev/Shutterstock）

（内部科学）--说到纯粹的友好，很少有人能与普通狗相比。但患有威廉姆斯综合症的人可能会接近，他们不同寻常的基因赋予了他们一种玩偶般的社交热情。现在，科学家们发现，这两个物种的极端友**可能有共同的遗传根源。

威廉姆斯综合征，也被称为威廉姆斯-贝伦综合征，发生在人们缺少一块含有约27个基因的DNA时。这种综合征影响了大约1万人中的1人，它与一系列的心理和生理特征有关，包括活泼外向的个性、宽阔的前额、丰满的脸颊、心脏**、智力残疾和对音乐的喜爱。

狗和威廉姆斯综合征之间的第一个联系出现在2010年进化生物学家Bridgett vonHoldt和她的同事检测了来自85个品种的225只狼和912只狗的DNA。他们正在寻找狗从狼身上分离出来后通过选择形成的基因组的一部分。

一个突然出现的基因是WBSCR17，这表明它或它附近的其他基因在狗的进化中很重要。在狗和人的基因组中，这个区域是相似的，而人类版本的WBSCR17位于威廉姆斯综合征患者中被删除的序列附近。

在新的研究中，vonHoldt，现在是新泽西普林斯顿大学的进化生物学家，她的同事们仔细观察了WBSCR17周围的区域。首先，他们测试了18只狗和10只狼的友**，这些狗和狼都是在人类看护者的定期关注下长大的。他们测量了每只狗或狼在一个人方圆1米范围内所花的时间，以及这只动物为解决一个谜题盒而付出的努力程度。

如预期的那样，狼在人类附近花费的时间更少，而且大多数狼在解决他们的谜题盒时都同样努力，而不管是否有人在场。相比之下，狗更倾向于看人，而不是看拼图盒，只在独自一人的时候才关注拼图。

虽然狗比狼更善于交际，但个体各不相同，有些狼表现得更友好，有些狗表现得更冷漠。当研究人员分析16只狗和8只狼的DNA时，发现行为上的差异与三个基因的变异有关——WBSCR17基因在2010年的研究中被强调，另外两个来自与威廉姆斯综合征区域相当的犬体内的基因。

对于这三个基因中的每一个，研究人员发现了在结构方式上不同的多个变体，例如它们是否含有额外的DNA序列。一些基因变异主要出现在友好的狗和狼身上，而另一些则更多地出现在不友好的动物身上。

虽然友好等性格特征可能是由成百上千个基因形成的，但这三个基因似乎在控制社交行为方面发挥了惊人的作用，vonHoldt说，

“这些结构变异可以解释行为模式的巨大转变——你从一个像狼一样的、与世隔绝的生物，变成一个痴迷于人类的东西，”她说。

当研究人员在来自13个品种的201只狗身上检测这三个相同的基因时，他们发现了相似的模式传统上与友好行为相关的品种间的遗传变异，一般认为品种间比较冷漠。

更多的是关于狗的内部科学：

，其中两个基因，GTF2I和GTF2IRD1，以前与老鼠和威廉姆斯综合症患者的社交行为有关。2009年，加州斯坦福大学的Uta Francke和她的同事们发现，当老鼠们错过了t用软管连接两个基因。但直到弗朗克看到这项新的研究，她才意识到自己研究的基因可能有助于解释自己的狗，一只名叫米娜的伯尔尼山地狗的行为。

“她走向陌生人，想要和每个人交流，就像威廉姆斯的孩子一样，”弗朗克说，她在医学遗传学家的职业生涯中曾与威廉姆斯综合症患者共事过。”认为这是由于这些基因在某种程度上的参与——我觉得这非常令人兴奋。

狗和威廉姆斯综合症之间的联系对威廉姆斯综合症社区的人来说可能也是如此，Jocelyn Krebs说，阿拉斯加州安克雷奇大学的一位生物医学研究员，他研究过威廉姆斯综合征，没有参与这项新的研究。克雷布斯有一个患有威廉姆斯综合症的儿子，她是威廉姆斯综合症协会董事会的成员，所以她知道患有这种疾病的人是多么的友好。

“如果他们有尾巴，他们会摇尾巴，”她说。

这些发现与当前的狗驯养理论是一致的。有一次，研究人员假设，古代人类是故意驯养狗的，收养狼崽，并将它们培育成有用的性状。生物学家Ray和Lorna Coppinger开创了一种不同的观点，认为早期的狗是人类垃圾上的拾荒者。根据这一理论，害羞的狼继续在森林里猎食，而更大胆的狼可以容忍人类居住在村庄的垃圾堆里。

雷·科平格自己在提到这些祖先的狗时，避免使用“友好”这样的字眼。但据亚利桑那州坦佩市亚利桑那州立大学的行为科学家克莱夫·怀恩（Clive Wynne）和这项新研究的作者之一说，社交能力可能是帮助早期狗接触人类粪便的一个关键特征。这项新的研究表明，狗之所以能做到这种友好，部分是因为它们的基因发生了变化，这种变化相当于威廉姆斯综合症患者的基因。

“在迪斯尼电影之外，所有的动物都只是在彼此交朋友，在森林里可爱地和蔼可亲几乎是一场灾难，”温说。但是，他说，“如果你有一个突变，使你更愿意交朋友，那么，你会从垃圾堆里得到更多。”

怀恩不能肯定驯化过程是在不同的时间发生在多个村庄，还是仅仅发生一次，最近的另一项研究显示，研究中发现的基因在狗的驯化中有多重要，目前还不清楚。马里兰洛克维尔国立卫生研究所猫驯养研究的遗传学家卡洛斯·德里斯科尔（Carlos Driscoll）说，但有可能它们不仅对狗，而且对其他物种也起着关键作用。德里斯科尔说，下一步是测试其他家养物种，看看这三个基因是否有助于驯服从猫到山羊的所有动物的脾气。

“所有家养动物中唯一普遍的是它们善于交际——它们与人相处，”德里斯科尔说这非常有力地表明这个区域和这些基因在驯化中是重要的。

在科学新闻服务中得到了美国物理研究所的支持。娜拉·罗杰斯是《内部科学》的撰稿人和，她在该杂志上报道了地球和生物节拍。她拥有犹他大学生物学学士学位和圣克鲁斯大学科学传播硕士学位。在加入《内部科学》之前，她曾为包括《科学》、《自然》、《圣何塞水星新闻》和《科学美国人》在内的多家媒体撰稿。业余时间她喜欢探索荒野

williams综合征是什么意思

　　1961年Williams等描述了主动脉瓣上狭窄伴有少见的“小精灵样”脸谱，外周肺动脉狭窄，智力发育迟钝及伴高钙血症等，称为Williams综合征，或“小精灵”综合征。　　威廉综合症（Williams Syndrome）是一种因七号染色体长臂7q11.23区段部分缺损的先天性疾病，这一区域的缺失会大概造成21个基因的失活。患儿有典型的脸部外观，身体瘦小，有轻、中度的智能发展迟缓，牙齿通常长得很慢且小而稀疏。此症病儿常合并先天性心脏病，尤其是主动脉狭窄、肺动脉狭窄或肺动脉瓣狭窄。

威廉姆斯综合症上什么学校

威廉姆斯综合症上正常的学校。根据查询相关资料信息，威廉姆斯综合症属于一类非遗传性症状，它所带来的身体上的问题有心脏**，肾脏损伤及缺乏协调性等，或许还会伴随肌肉无力，在各方面发育迟缓，是可以上学的，只要注意饮食健康，保持心情舒适，是可以在正常学校上学的。

四种诡异的心理病症，哪种普遍一些

1.威廉姆斯综合症

人体里的基因是按照一定顺序排列的，因为基因数量庞大，一旦排序出现颠倒或是错乱就会对人造成一定的影响，这种综合症便是由于体内基因排序问题而产生的。它属于先天性的疾病，在新生儿中发生的概率为两万分之一。它无法在事先预知和检查，多数症状表现为智力低下，心脏和肾器官有问题等等。

但是也有研究表明，虽然基因排序异常会引起精神疾病和生理及心理上的**，心理学家指出，也有少数的情况会出现天才，比如他们在艺术方面有着天生的灵感，对数字有异于他人的天赋等等。包括一些对社会有卓越贡献的人，在一些方面他们表现突出，但是他们也存在着让人难以理解的习惯和行为。

2.身体畸形恐惧症

对某个部位或者整个身体强烈的不满意状态，又无法接受整形，却会采用自己动手的办法。事实上，由于他们内心的不满足，导致思想和认识上过分夸大了这些缺点，可能仅仅是眉毛稍不对称，或者是牙齿不够整齐，但在他的眼中非常的严重。产生这种病症的主要原因来自于心理问题，性格内向且固执，具有强烈的虚荣心，易受到他人看法评价的影响。

心理学家研究发现女性更容易患上此种疾病，通常是由于在成长时期未能形成健全的心理认知，比如环境影响，父母采取的教育方式不正确等。

3.利马综合症

此病症命名源于发生在利马的劫持事件，在上世界的90年代末，日本驻利马的使馆中举行了一场宴会，邀请了很多政府官员和企业领导。宴会正在进行时有一群持枪的绑匪进入其中，并绑架了很多参会人员作为人质。挟持持续了数天以后，让人意想不到的是人质被绑架者安全释放出来。

心理学家后来发现，在这些被绑人员在于劫匪相处的时间里，通过深入的了解和认知，影响了犯罪者的心态，使得他们在思想上有了重大的改观。

4.耶路撒冷综合症

耶路撒冷是一个令诸多有宗教信仰的人为之神往的地方，其地域广阔，宗教寺庙等建筑多达数百座。据当地相关部门统计得知，每年至少会有五十位来此到访的游客会出现耶路撒冷妄想症，他们有的会认为知己是信仰里的人物，或者得到了某种启示必须做某种任务等。当地的警局和医院不得不安排一些特定的人员来处理人们突然发病的现象，也保证了可以随时启动应对的流程。有趣的是，这些患者虽然发病严重，但他们可能并没有任何精神病史，也可以在离开耶路撒冷后病症全无。